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El estudio revela que la proteína SON, localizada en los speckles nucleares, es esencial para garantizar el empalme eficiente de genes con arquitectura rica en GC al estabilizar la unión de factores de splicing en sus sitios de corte atípicos, un mecanismo evolutivo clave para la expresión génica en eucariotas superiores.
Este estudio revela que la deficiencia de ATM sensibiliza a las células a los inhibidores de PARP al permitir una reprimición descontrolada por PRIMPOL en lesiones de bases endógenas, lo que genera huecos en el ADN que requieren reparación por recombinación homóloga y dependen de la función de ATM para regular la ralentización de las horquillas de replicación.
FreeTrace es un marco de seguimiento de moléculas individuales que utiliza el movimiento browniano fraccional y redes neuronales profundas para reconstruir trayectorias y analizar la difusión anómala en células vivas con mayor precisión que los métodos tradicionales, incluso en trayectorias muy cortas.
Este estudio en la provincia de Nan, Tailandia, revela la prevalencia y diversidad de *Leptospira* patógena en perros y micromamíferos terrestres, identificando por primera vez *L. weilii* en roedores del país y sugiriendo que los perros deambulantes actúan como hospedadores puente en un complejo ciclo de transmisión que requiere un enfoque de "Una sola salud" para su control.
Este estudio demuestra que, para la producción de glicoproteínas en células de mamíferos, el uso de secuencias codificantes nativas es suficiente para lograr una expresión robusta y que la optimización de codones no ofrece ventajas generales, aunque una estrategia selectiva de sesgo hacia los codones más abundantes puede mejorar el rendimiento en algunos casos.
La inhibición de PARG induce la formación de condensados nucleares que secuestran proteínas de reparación del ADN como XRCC1, agotando su disponibilidad funcional y provocando toxicidad celular, lo que revela que la pérdida de factores de unión a PAR, y no la deficiencia en recombinación homóloga, constituye un biomarcador predictivo para terapias dirigidas a PARG.
Este estudio demuestra que la mutación G126S en la citocromo b es suficiente por sí sola para conferir una alta resistencia al bifenazato en una población rusa de *Tetranychus urticae*, evidenciando la rápida fijación de este alelo bajo selección y la importancia del monitoreo local.
Este estudio demuestra que una superinfección por VIH, que pasó inadvertida clínicamente, provocó la pérdida de control viral debido a la preadaptación de la nueva cepa a la respuesta inmune del huésped y reveló dinámicas de rebote complejas caracterizadas por la reactivación secuencial de reservorios y la selección de variantes de escape inmunitario tras la interrupción del tratamiento.
Este estudio realiza una revisión sistemática y metaanálisis de datos de secuenciación de ARN en Friedreich ataxia para identificar programas transcripcionales específicos de tipo celular que explican la vulnerabilidad selectiva de los tejidos y proponer biomarcadores candidatos como MYH14, MEG9 y MEG8, los cuales son farmacológicamente modificables y accesibles a través de un atlas transcriptómico interactivo.
Este estudio revela que la co-reguladora transcripcional HCF1 orquesta la transcripción dependiente de afinidad y la O-GlcNAcilación mediante la identificación de nuevos socios de unión, la caracterización de determinantes moleculares extendidos y la descubierta de un mecanismo de unión desplazado en registro que modula la actividad de IRF1.
Este estudio utiliza la secuenciación de ARN de una sola célula para caracterizar la heterogeneidad de la línea celular de garrapata ISE6 y revelar que la infección por *Ehrlichia muris eauclairensis* induce cambios transcripcionales dependientes del tiempo, pasando de una respuesta temprana de adaptación metabólica y estrés a una supresión tardía de la replicación celular y la organización del citoesqueleto.
El compuesto antiviral ZW-1261, que se une al bolsillo de unión FG de la cápside del VIH-1, induce la formación de ensamblajes tubulares y convierte los pentámeros necesarios para el cierre del núcleo en conformaciones hexaméricas, lo que daña la integridad morfológica del cápside viral.
Este estudio identifica miles de sitios de m6A conservados en tejidos humanos que regulan genes esenciales mediante mecanismos de degradación de ARN y cuya alteración se asocia con cambios transcripcionales en el cáncer.
Este estudio demuestra que el tratamiento con un inhibidor de histona desacetilasa (SAHA) restaura la expresión génica, la accesibilidad de la cromatina y las deficiencias de memoria en un modelo murino del síndrome de Down, mediante un mecanismo epigenético inesperado que implica la heterocromatinización del cromosoma supernumerario.
Este estudio utiliza criomicroscopía electrónica para revelar cómo la flexibilidad de los factores NusG y NusA permite la adaptación estructural de los complejos de transcripción-traducción durante el ciclo de traducción, y cómo la colisión final entre el ribosoma y la ARN polimerasa induce una terminación de la transcripción mediante fuerzas mecánicas.
A pesar de que la inactivación del gen *Ttc22* en ratones C57BL/6N eliminó la proteína y alteró parcialmente la respuesta inflamatoria en la mucosa colónica, no se observaron efectos fenotípicos en el desarrollo, la fertilidad, el peso corporal ni en la incidencia de tumores espontáneos o inducidos.
Este estudio demuestra que la deficiencia de KMT2D acelera la diferenciación y senescencia de los condrocitos hipertrofiados mediante el aumento del estrés oxidativo mitocondrial, revelando un mecanismo clave de las anomalías esqueléticas en el síndrome de Kabuki tipo 1 y sugiriendo la regulación de ROS como una vía terapéutica potencial.
Este estudio presenta una terapia de reemplazo de uricasa basada en circRNA que, mediante la administración de nanopartículas lipídicas, logra reducir sostenidamente los niveles de urato en sangre y mitigar el daño renal en un modelo de hiperuricemia grave, ofreciendo una prometedora solución para el tratamiento a largo plazo de esta condición.
Este estudio demuestra que la presión pesquera induce cambios en la metilación del ADN en poblaciones de peces genéticamente homogéneas, proporcionando evidencia de que la epigenética puede mediar la adaptación local ante la selección antropogénica incluso en ausencia de estructura genética.
Este artículo ofrece un análisis estadístico integral del fenómeno "Einstein from Noise", demostrando que el sesgo del modelo hace que las fases de Fourier de las observaciones de ruido alineadas converjan hacia las del plantilla, generando así una apariencia estructural espuria que subraya los riesgos de las técnicas de coincidencia de plantillas en diversas disciplinas científicas.